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  • 实验工程师

    主要职责

    1、药物合成相关专业毕业,本科或以上学历;

    2、具两年以上合成工作经验,熟练掌握药物合成理论及实验技能。

    任职要求:

    1、药物合成相关专业毕业,本科或以上学历;

    2、具两年以上合成工作经验,熟练掌握药物合成理论及实验技能。

    联系方式:

    电话:0755-25225204

    邮箱:zhuronghui525@163.com


  • 外贸主管

    主要职责

    1、具有良好的中英文听说读写能力,能与客户准确无误的沟通。

    2、具有一定的国际市场拓展技巧及将现有客户与订单跟踪到位的能力。

    3、具备三年以上制药企业外贸工作经验者优先。

    4、具有良好的团队合作精神与工作态度,服从公司的工作安排,具有踏实肯干的精神、责任心强。

    任职要求:

    1、具有良好的中英文听说读写能力,能与客户准确无误的沟通。

    2、具有一定的国际市场拓展技巧及将现有客户与订单跟踪到位的能力。

    3、具备三年以上制药企业外贸工作经验者优先。

    4、具有良好的团队合作精神与工作态度,服从公司的工作安排,具有踏实肯干的精神、责任心强。

    联系方式:

    电话:0755-25225204

    邮箱:zhuronghui525@163.com


  • 制药设备工程师

    主要职责

    1、制药工程或化工机械等相关专业本科以上,从事过制药行业的管理和实践活动;

    2、熟悉机械原理、CAD制图与制药设备的安装与维护技术、了解制药企业工艺流程和制药设备性能,熟悉GMP对制药装备的要求

    任职要求:

    1、制药工程或化工机械等相关专业本科以上,从事过制药行业的管理和实践活动;

    2、熟悉机械原理、CAD制图与制药设备的安装与维护技术、了解制药企业工艺流程和制药设备性能,熟悉GMP对制药装备的要求

    联系方式: 

    电话:0755-25225204

    邮箱:zhuronghui525@163.com


  • 注册员

    主要职责

    1. 药学相关专业本科以上学历,了解国内外药品注册法规要求;

    2. 负责组织协调公司相关部门准备公司药品在注册文件,并收集相关资料;

    3. 根据国内外药品注册的要求编写相应的注册资料;

    4. 负责管理公司药品注册文件,包括申报资料的填写、翻译、整理;

    5. 对公司相关部门工作人员进行有关注册工作的培训;

    6. 熟悉欧美和中国政府对药品监管要求,熟悉CGMP对质量管理的要求,接受过欧美药品注册相关培训,熟悉药品注册流程。 具有一定的英文阅读和书写能力,熟练使用网络检索和各种常用办公软件。

    任职要求:

    1. 药学相关专业本科以上学历,了解国内外药品注册法规要求;

    2. 负责组织协调公司相关部门准备公司药品在注册文件,并收集相关资料;

    3. 根据国内外药品注册的要求编写相应的注册资料;

    4. 负责管理公司药品注册文件,包括申报资料的填写、翻译、整理;

    5. 对公司相关部门工作人员进行有关注册工作的培训;

    6. 熟悉欧美和中国政府对药品监管要求,熟悉CGMP对质量管理的要求,接受过欧美药品注册相关培训,熟悉药品注册流程。 具有一定的英文阅读和书写能力,熟练使用网络检索和各种常用办公软件。

    联系方式:

    电话:0755-25225204

    邮箱:zhuronghui525@163.com


  • 欧美认证总监

     任职要求: 

    1. 药学或化学专业本科或硕士以上学历,有良好的英语沟通能力。

    2. 在规范市场(欧洲/美国)GMP生产上有丰富的经验

    3. 有质量管理或生产经验。

    4.有无菌原料药及粉针分装的经验

    5.接受过GMP(ICH和其他指南)和QA的良好的培训

    6.有欧盟和美国官方检查经验。

    7.有新车间建造的项目管理经验或相关背景

    8.微生物知识

    9.有风险评估验证方法(ICH Q9)的经验

    10.具有良好的职业道德和责任心以及团队合作精神,能承受工作压力

    联系方式:

    电话:0755-25225204

    邮箱:zhuronghui525@163.com