主要职责：

1、具有良好的中英文听说读写能力，能与客户准确无误的沟通。

2、具有一定的国际市场拓展技巧及将现有客户与订单跟踪到位的能力。

3、具备三年以上制药企业外贸工作经验者优先。

4、具有良好的团队合作精神与工作态度，服从公司的工作安排，具有踏实肯干的精神、责任心强。

任职要求：

1、具有良好的中英文听说读写能力，能与客户准确无误的沟通。

2、具有一定的国际市场拓展技巧及将现有客户与订单跟踪到位的能力。

3、具备三年以上制药企业外贸工作经验者优先。

4、具有良好的团队合作精神与工作态度，服从公司的工作安排，具有踏实肯干的精神、责任心强。

联系方式：

电话：0755-25225204

邮箱：zhuronghui525@163.com

主要职责：

1、制药工程或化工机械等相关专业本科以上，从事过制药行业的管理和实践活动；

2、熟悉机械原理、CAD制图与制药设备的安装与维护技术、了解制药企业工艺流程和制药设备性能，熟悉GMP对制药装备的要求

任职要求：

1、制药工程或化工机械等相关专业本科以上，从事过制药行业的管理和实践活动；

2、熟悉机械原理、CAD制图与制药设备的安装与维护技术、了解制药企业工艺流程和制药设备性能，熟悉GMP对制药装备的要求

联系方式： 

电话：0755-25225204

邮箱：zhuronghui525@163.com

主要职责：

1. 药学相关专业本科以上学历，了解国内外药品注册法规要求；

2. 负责组织协调公司相关部门准备公司药品在注册文件，并收集相关资料；

3. 根据国内外药品注册的要求编写相应的注册资料；

4. 负责管理公司药品注册文件，包括申报资料的填写、翻译、整理；

5. 对公司相关部门工作人员进行有关注册工作的培训；

6. 熟悉欧美和中国政府对药品监管要求，熟悉CGMP对质量管理的要求，接受过欧美药品注册相关培训，熟悉药品注册流程。 具有一定的英文阅读和书写能力，熟练使用网络检索和各种常用办公软件。

任职要求：

1. 药学相关专业本科以上学历，了解国内外药品注册法规要求；

2. 负责组织协调公司相关部门准备公司药品在注册文件，并收集相关资料；

3. 根据国内外药品注册的要求编写相应的注册资料；

4. 负责管理公司药品注册文件，包括申报资料的填写、翻译、整理；

5. 对公司相关部门工作人员进行有关注册工作的培训；

6. 熟悉欧美和中国政府对药品监管要求，熟悉CGMP对质量管理的要求，接受过欧美药品注册相关培训，熟悉药品注册流程。 具有一定的英文阅读和书写能力，熟练使用网络检索和各种常用办公软件。

联系方式：

电话：0755-25225204

邮箱：zhuronghui525@163.com

 任职要求： 

1. 药学或化学专业本科或硕士以上学历，有良好的英语沟通能力。

2. 在规范市场（欧洲/美国）GMP生产上有丰富的经验

3. 有质量管理或生产经验。

4．有无菌原料药及粉针分装的经验

5．接受过GMP（ICH和其他指南）和QA的良好的培训

6．有欧盟和美国官方检查经验。

7．有新车间建造的项目管理经验或相关背景

8．微生物知识

9．有风险评估验证方法（ICH Q9）的经验

10．具有良好的职业道德和责任心以及团队合作精神，能承受工作压力

联系方式：

电话：0755-25225204

邮箱：zhuronghui525@163.com